什么是軟件測試？5分鐘帶你快速了解

時間：2023-09-15

作者：山東廣恩檢測技術有限公司

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GMP潔凈車間檢測
GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產規(guī)范，是一種質量管理體系，旨在確保生產過程中的質量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代，當時醫(yī)療器械和藥品的生產需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標準也不斷提高，從較
如何滿足清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測的新要求？
?近期，由于相關強制性國家標準的發(fā)布，清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測成為熱門話題。作為2018年**《打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)三年行動計劃》的一個重要環(huán)節(jié)，完成涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產品VOC（揮發(fā)性**物）含量限值強制性國家標準制定工作，是完善空氣質量法律法規(guī)標準體系的關鍵要素。根據《行動計劃》的要求，相關標準制定完成后，將從2020年7月1日起在京津冀及周邊地區(qū)、長三角地區(qū)、汾渭
法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質量體系要求
法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素
需要辦理REACH的產品有哪些
需要辦理REACH的產品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV，需授權的備選清單上的高關注物質(SVHC)，歐洲化學品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法，用液相色譜-質譜儀、氣相色譜-質譜儀、頂空氣相色譜-質譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜