常見潔凈室各類分級方式對應關系

時間：2020-01-05作者：北京安潔檢測技術有限公司瀏覽：397

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• 詞條

  詞條說明

• 高效過濾器如何檢漏

  檢測程序： 1.1 測量過濾器的通風量，取4 次測量的均值； 1.2 將汽溶膠發(fā)生器產生的汽溶膠注入高效過濾器凈壓箱（或HVAC系統(tǒng)）內如（圖一示），將氣溶膠注入被測過濾器的上游管道并保持濃度穩(wěn)定，測量上游凈壓箱內氣溶膠的濃度，采樣4 次，每次讀數與4 次讀數平均值的差別控制在15％內；上游汽溶膠濃度≥3.5×104/Ｌ。汽溶膠注入口的位置一般在凈壓箱上方10倍風管管徑左右處，對**凈臺/生物安全

• 高效過濾器撿漏詳細步驟

  高效過濾器檢漏 1、找上游取樣口 2、找發(fā)塵位置 3、確定上游濃度 4、掃描檢測 5、結果確定 6、整改 1.制藥GMP車間/潔凈室檢測項目 檢測項目 適用對象 涉及標準 高效過濾器檢漏 風量/換氣次數檢測 風速檢測 壓差檢測 潔凈度檢測（懸浮粒子數) 溫度檢測 相對濕度檢測 噪聲檢測 照度檢測 氣流流型檢測 自凈時間檢測 微生物檢測（浮游菌，沉降菌，表面菌） 臭氧濃度檢測 紫外輻射檢測 潔凈室（

• 常見潔凈室各類分級方式對應關系

  常見潔凈室各類分級方式對應關系 首頁 ? 技術類文章 ? 常見潔凈室各類分級方式對應關系 潔凈室廣泛應用于制藥、醫(yī)療、食品、電子、化妝品等行業(yè)，不**業(yè)遵循的潔凈級別標準各有不同。目前常見的有三種潔凈度等級分類方式，簡單介紹如下： A級、B級、C級、D級 這是目前制藥企業(yè)的分級方式，參考了歐盟的相關分級方式，出處《藥品生產質量管理規(guī)范》（簡稱“GMP”）。 潔凈度級別 懸浮粒子較大允許數/立方米