小分子團水檢測小分子結(jié)構(gòu)個數(shù)檢測半幅寬檢測

時間：2021-02-24

作者：廣分檢測院（廣州）質(zhì)檢有限公司

詞條
詞條說明
正壓式消防空氣呼吸器廣州呼吸器檢測機構(gòu)
檢測標準依據(jù)GA 124-2013 《正壓式消防空氣呼吸器》GB/T 16556-2007 《自給開路式壓縮空氣呼吸器》TSG RF001 《氣瓶附件安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》檢驗周期1、空呼器必須在出廠前逐只做出廠檢驗。正式生產(chǎn)后，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料、生產(chǎn)工藝有較大改變時，產(chǎn)品停產(chǎn)一年以上恢復生產(chǎn)時必須進行型式檢驗。2、呼吸器的定期檢驗周期是一年進行一次，使用年限按產(chǎn)品標準所規(guī)定的設(shè)計使用壽命執(zhí)行。3、呼吸
深圳CPNP注冊認證化妝品CPNP通報檢測認證
歐盟在2009年11月30日發(fā)布,由2013年7月11日起,歐盟化妝品法規(guī)（EC）No1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場上的化妝產(chǎn)品。化妝產(chǎn)品應通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP）,以確保產(chǎn)品的安全性，并加強市場監(jiān)控。重點事項根據(jù)法規(guī)（EC）No1223/2009第13條,有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報。 1.由2013年7月11日
廣州低溫消毒劑備案檢測緊急上市備案檢測
低溫消毒劑緊急上市備案檢測！！！檢測項目包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗，低溫消毒劑檢測低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求低溫消毒劑檢驗項目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS 628-2018）中硬質(zhì)物體表面消毒劑進行檢測，同時增加低溫試驗。檢測方法和評價指標可參考《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》（GB/T 38502-2020）和
廣州USP51檢測化妝品抗菌檢測防腐性能檢測
一、 USP 51簡述抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì)，使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。為了保護使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測試進行評價。二、測試內(nèi)容白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌