日本METI備案簡介

時間：2021-12-13

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
iso質量管理體系認證流程是怎樣的呢
2000年12月15日，2000版的ISO9000族標準正式發布實施，2000版ISO9000族國際標準的核心標準共有四個：1、ISO9001:2000質量管理體系——基礎和術語；2、ISO9001:2000質量管理體系——要求；3、ISO9004:2000質量管理體系——業績改進指南；4、ISO19011:2000質量和環境管理體系審核指南。上述標準中的ISO9001:2000《質量管理體系—要
ISO13485質量體系什么流程
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
歐盟商標申請流程是怎么樣的
歐代是歐盟授權代表(European Authorized Representative )，是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。沒有歐盟責任人會有什么影響？?1. 出口歐盟海關受阻：歐盟海關抽檢和市場監管控力度加大，各成員國相互交換監管信息，一
為什么要做SRRC認證
SRRC是國家無線電管理**強制認證要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中國信息產業部 (Ministry of Information Industry, MII) 強制規定，所有在中國境內銷售及使用的無線電組件產品，必須取得無線電型號的核準認證 (Radio Type Approval Certification)。受理范圍:1,具有WiFi無線局域網的產品.2,具有藍牙Blueto