GMP的基本原則

時間：2021-12-24作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：529

中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• iso9001認證年檢階段

  ISO 9001認證的年檢是指每年對已獲得ISO 9001認證的組織進行監(jiān)督審核，以確保其質量管理體系的持續(xù)有效性和符合ISO 9001標準的要求。年檢的目的是評估組織在過去一年內對質量管理體系的運行和改進情況，并確定是否需要采取糾正措施或改進措施。年檢通常由認證機構的審核員進行，包括文件審核和現(xiàn)場審核兩個階段：文件審核：審核員會要求組織提交一些相關的文件和記錄，例如內部審核報告、管理評審記錄、糾

• ISO13485申請的條件

  關于醫(yī)療器械質量注冊條件和申請材料要求的修訂和調整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求，CMD也將修訂和調

• 醫(yī)療廢物分類目錄

  ?【法規(guī)標題】衛(wèi)生部、國家環(huán)保總局關于引發(fā)《醫(yī)療廢物分類目錄》的通知【類別】衛(wèi)生/衛(wèi)生綜合規(guī)定【發(fā)文字號】衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2003]287號【批準日期】【發(fā)布部門】**各機構/各部/衛(wèi)生部【發(fā)布日期】2003.10.10【實施日期】2003.10.10【時效性】現(xiàn)行有效【效力級別】部門規(guī)范性文件【一標志】61954【全文】?衛(wèi)生部、國家環(huán)保總局關于引發(fā)《醫(yī)療廢物分類目錄》的通知（衛(wèi)

• ISO9001：與顧客溝通什么

  在ISO9001時，我們需要和顧客溝通。溝通很重要，但較重要的是溝通些什么？接下來就這點進行介紹。(1)產品信息??????? 產品信息包括兩個方面，一是出售產品的信息，二是產品本身的信息。一般來說，前者涉及到廣告，后者涉及到使用說明書。組織應當及時宣傳自己的產品，包括廣告、投標、上門推銷等等。這實際上也是一種為顧客服務的措