ISO15189醫學實驗室質量及能力認可服務

時間：2022-06-16

作者：通標標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
新版歐盟醫療器械法規即將于2020年強制實施
2020年5月25日，新版醫療器械法規（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規（MDR）和體外診斷器械法規（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫療設備（MD）和體外診斷器械（IVD）產品和程序的安全性。新法規的實施意味著醫療制造業的重大挑戰，相關組織應立即關注，迎接變化。基于現有法規的
TISAX汽車行業可信信息安全評估交換
VDA建議參與汽車行業價值鏈的公司建立信息安全流程。我們的*將指導您完成TISAX?評估過程。 TISAX?簡介： TISAX?是基于德國汽車工業協會（VDA）制定的信息安全評估（ISA）——關于ISO/IEC27001的要求目錄。ENX協會作為TISAX?管理組織，負責TISAX?的進一步發展，監督TISAX?審核機構、評估執行以及質量保證。 TISAX?評估方案確保了汽車制造商、服務提供商和
CE技術文件翻譯
CE技術文件翻譯是針對制造商已有的中文CE技術文件，按照歐盟法規的要求，翻譯成英文文件，用于CE審核、認證及相關活動。 CE技術文件翻譯流程步驟1-提供包含Part A和Part B之內的技術文件中文原件步驟2-雙方確認CE技術文件翻譯范圍步驟3-CE技術文件翻譯步驟4-確認翻譯內容，可修稿步驟5-確認較終翻譯稿 *** CE技術文件翻譯帶來的益處 1、作為歐盟公告機構（CE0120），
新消費時代：透視服務創新，賦能服務型企業引爆618
在“年中看618，年尾看雙11”的新消費時代，每當節日來臨前，各大品牌，如商**、酒店、購物中心…....都會想方設法捕捉消費者的注意力和購買力。同時，對于服務領域的企業來說，每一個促銷節日也都是線下門店沖業績的好機會及挑戰！企業除了準備好品質兼優的產品、層出不窮的促銷手段來備戰以外，在服務質量上能夠提供讓客戶發自內心的滿意、驚喜并保持忠誠度的購物體驗，是企業凸顯競爭力持續發展的有力手段！因此