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護(hù)手霜FDA認(rèn)證周期多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
CTA入網(wǎng)許可證辦理流程,SRRC認(rèn)證需要什么資料?1.經(jīng)辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產(chǎn)品說明書(列明型號核準(zhǔn)代碼顯示方式)、技術(shù)手冊或技術(shù)規(guī)格書(包括頻率、功率、帶寬等信息)、電路原理圖、方框圖;3.關(guān)鍵射頻元器件清單;4.產(chǎn)品銘牌和六面照片;5.采用電子形式顯示型號核準(zhǔn)代碼的,提供顯示查看型號核準(zhǔn)代碼的說明和電子標(biāo)牌樣式;6.進(jìn)口/銷售合同或證明行為材料。 非技術(shù)類變更:因國家法律法規(guī)或無
歐盟REACH認(rèn)證申請方式方法,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證辦理費(fèi)用
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證辦理費(fèi)用?EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據(jù)1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動機(jī)驅(qū)動及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設(shè)備、電視接收器及音響設(shè)備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及 用儀器設(shè)備、點(diǎn)燃引擎和弧焊設(shè)備等。該計劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險程度,將產(chǎn)品劃分為
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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