進口化妝品備案資料之生產工藝檢查標準

時間：2023-05-26作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：129

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  詞條說明

• 化妝品注冊備案信息服務平臺使用常見問題解答

  一、新系統賬號獲取途徑按照國家互聯網+政務服務要求，企業需在國家藥監局網上辦事大廳注冊賬號后，綁定新系統辦理業務，具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務平臺上線通知》。二、使用新系統的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統操作。在新系統登錄頁面及登錄后的歡迎頁面，可在線瀏覽和下載系統操作手冊，操作手冊中詳細介紹了系統各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。（一）開通境內責任人注意事項企業開通境內責

• 保健食品名稱中通用名申報與審評要求

  保健食品名稱中通用名申報與審評要求1．通用名應以產品原料名稱來命名。原料名稱應與國家標準規定的內容一致；沒有國家標準的，應與地方標準、行業標準等規定的內容一致。如“田七”應規范為“三七”。2．通用名以原料簡稱命名的，其簡稱不能產生歧義、誤導，或組合成違反其他命名規定的含義。如靈芝、丹參，不宜簡稱為“靈丹”。3．保健食品原料為單一原料的，應以原料名稱或原料名稱簡稱為通用名。4．保健食品為多種原料復配

• 關于國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2020年端午節放假安排的公告

  根據《**辦公廳關于2020年部分節假日安排的通知》，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2020年6月25日至27日端午節放假調休，共3天。6月28日（星期日）和6月26日（星期五）調休，上午半天對外受理。特此公告。 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳 2020年6月15日

• 進口化妝品備案申報費用周期多少錢

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本