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詞條說明
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品標簽(2023年下半年)
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品標簽中發現的高頻問題。1、產品銷售包裝含《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定的禁止標注或宣稱的內容。《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定:化妝品標簽禁止通過下列方式標注或者宣稱:(一)使用醫療術語、醫學名人的姓名、描述醫療作用和效果的詞語或者已經批準的藥品名明示或者暗示產品具有醫療作用;(二)使用虛假、夸大、**化的詞語進行
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更? 答:境外化妝品企業根據需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作,市場監管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎上,結合既往產品的配方、功能、安全性、質量控制等實際情況,以及中國營養學會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果,制定了新版營養素補充劑保健食品原料目錄。根據《*人民共和國食品安全法》規定,市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局于2023年6月2日發布了上述目錄
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