什么是仿制藥一致性評價

時間：2023-08-22作者：湖南億麥思醫療科技有限公司瀏覽：364

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品不良反應監測管理辦法

  **條??為加強化妝品不良反應監測工作，及時有效控制化妝品安全風險，**消費者健康，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章，制定本辦法。*二條??在*人民共和國境內開展化妝品不良反應監測及其監督管理，適用本辦法。*三條??國家藥品監督管理局負責全國化妝品不良反應監測管理工作。縣級以上地方人民**負責藥品監督

• 什么是仿制藥一致性評價

  仿制藥可替代原研藥品發揮相同的臨床作用，能夠降低醫療支出，提高藥品可及性，提升醫療服務水平。我國現代制藥業起步較晚，藥品生產以仿制為主。已批準上市的化學藥中，95%以上為仿制藥，涵蓋心腦血管系統、呼吸系統、抗**、抗感染等近30個**領域，基本滿足公眾臨床用藥需求。按照**相關文件要求，在藥品醫療器械審評審批制度改革中，國家將提高仿制藥質量列為重要改革目標之一，對已批準上市的仿制藥，按與原研藥質

• 國家藥監局發布《藥品追溯碼標識規范》等2個標準

  2022年6月23日，國家藥監局印發《藥品追溯碼標識規范》《藥品追溯消費者查詢結果顯示規范》2個標準。旨在推進藥品信息化追溯體系建設，從技術實施角度指導藥品上市許可持有人和生產企業進行藥品追溯碼標識和藥品追溯消費者查詢結果顯示。? ? ?在編制過程中，標準起草組在前期工作基礎上，深入調研目前市場藥品追溯碼標識以及藥品追溯消費者查詢結果顯示現狀，遵循藥品追溯相關法律法規

• 藥品監管網絡安全與信息化建設 “十四五”規劃

  一、現狀和形勢（一）建設成效“十三五”時期，各級藥品監管部門認真貫徹黨的*精神，按照*“四個較嚴”要求，堅持以人民為中心，堅持新發展理念，深化“放管服”改革，加強智慧監管謀篇布局。特別是《國家藥品監督管理局關于加快推進藥品智慧監管的行動計劃》發布以來，各級藥品監管部門按照藥品智慧監管的總體設計藍圖積極推動各項建設工作，信息化基礎支撐環境建設基本完成，兩級數據中心、各類監管業務板塊建設**突