山東進(jìn)口化妝品外文翻譯服務(wù)

時(shí)間：2023-10-31作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：75

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  詞條說明

• 云南化妝品非配方成分怎么標(biāo)注

  大家在進(jìn)行化妝品成分填寫的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生疑問，主要成分都填寫完畢后，一些非配方成分又需不需要填報(bào)或者特殊標(biāo)注呢？如果要填寫，是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢？如何判斷該成分是否為非配方成分呢？接下來就和CIO一起看看云南化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問題吧。化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分，或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì)，亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添

• 江蘇院內(nèi)制劑注冊(cè)流程

  院內(nèi)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制并自用的固定處方制劑，一般在市場(chǎng)上是沒有供應(yīng)的。這里要注意，院內(nèi)制劑配制和使用需要經(jīng)過省級(jí)藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)。那么，一起來看看江蘇院內(nèi)制劑注冊(cè)流程。注冊(cè)流程：1、申請(qǐng)：申請(qǐng)人在準(zhǔn)備好材料后通過省局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行申報(bào)，按要求填寫好材料。2、受理：受理部門將審查申請(qǐng)人提交的材料。若申請(qǐng)材料不全會(huì)要求補(bǔ)正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內(nèi)則不予受理，也會(huì)告知申請(qǐng)

• 江蘇藥廠車間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)

  江蘇藥廠車間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)。藥廠生產(chǎn)車間改造、擴(kuò)建往往是企業(yè)為了順應(yīng)新的生產(chǎn)要求而做出的調(diào)整。而與一般廠房不同，藥廠車間的設(shè)計(jì)和建造需要參照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、藥品管理法及實(shí)施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據(jù)目前的要求，改建或擴(kuò)建生產(chǎn)車間應(yīng)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門提交材料，并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查，并取得變更后的藥品生產(chǎn)許可證。如果不符合要求，企業(yè)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量難以得到

• 浙江細(xì)胞**產(chǎn)品的GMP有什么要求

  浙江細(xì)胞**產(chǎn)品的GMP有什么要求？CIO合規(guī)保證組織提供【細(xì)胞**產(chǎn)品GMP咨詢服務(wù)】，提供細(xì)胞**產(chǎn)品在為客戶提供*的咨詢支持和專業(yè)指導(dǎo)，可了解細(xì)胞**產(chǎn)品GMP要求的相關(guān)信息，確保細(xì)胞**產(chǎn)品的安全性和有效性。我們的GMP咨詢服務(wù)內(nèi)容主要包括：1、建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件：我們將幫助您建立和完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、操作規(guī)程、文件控制、記錄管理等，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性和有效性。