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詞條說明
國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告(2024年*50號)
為進一步優化化妝品安全評估管理工作,有序推進化妝品安全評估制度實施,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》(以下簡稱《導則》)等相關法規要求,國家藥監局制定了《優化化妝品安全評估管理若干措施》,現予以發布,自2024年5月1日起施行。有關事宜公告如下:一、對化妝品安全評估資料實施分類管理,允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結論,安全
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具,不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。
人體皮膚斑貼試驗技術指導原則(征求意見稿)中國食品藥品檢定研究院2023年4月?一、概述部分人群在使用化妝品后,皮膚可能會產生多種不良反應。人體皮膚斑貼試驗可用于檢測受試物引起人體皮膚不良反應的潛在可能性。根據《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》(以下簡稱《檢驗工作規范》)等法規要求,部分化妝品(如祛斑美白類和防曬類化妝品)在上市前需進行人體皮膚斑貼試驗。本指導
自2020年8月14日起,原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統地址變更為:http://jyxt.:8080/jyxt/,請提前安排好工作。問:化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質?化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎?答:《條例》*十八條規定,化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件:(一)是依法設立的企業或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系;(三
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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