市場監管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告

時間：2024-04-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
化妝品完整安評入門|普通化妝品備案常見問題一問一答
根據國家藥監局《關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號），化妝品完整版安全評估已有序開展。為了幫助化妝品備案人順利開展相關工作，讓我們從頭開始，一步一步地走進化妝品完整版安全評估。問題1：化妝品安全評估相關的法規和技術文件主要包括哪些？答：主要法規：《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品安全評估技術導則》《化妝品安全技術
普通化妝品注冊備案常見問題解答之牙膏篇
1.問：什么是牙膏？答：根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定，牙膏是指以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產品。2.問：誰對牙膏的質量和安全負責？答：根據《牙膏監督管理辦法》*五條規定，牙膏實行備案管理，牙膏備案人對牙膏的質量安全和功效宣稱負責。牙膏生產經營者應當依照法律、法規、強制性國家標準、技術規范從事生產經營活動，加強管理，誠信自律，保證牙膏產品質量安全。3.問：牙膏可以宣
進口化妝品原包裝標注了我國法規禁止標注的內容，注冊或備案時應當如何申報？
進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容，如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊或備案時應當如何申報？答：進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的，首先應當結合產品的使用方式、作用部位、使用目的等，判定該產品是否屬于我國法規規定的化妝品定義范疇。不屬于我國化妝品定義范疇的，不得按照進口化妝品申報注冊或進行備案。屬于化妝品定義范疇的，應當按照我國化妝品標簽管理相關法規規定要求，對
進口化妝品手續化妝品進口手續流程
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注