SEDEX驗廠和BSCI驗廠到底有什么區別?

時間：2020-10-15

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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AVON雅芳驗廠審核能不能通過主要有三點
AVON雅芳驗廠審核能不能通過主要有三點，今天驗廠專家深圳創思維小編分析如下； AVON雅芳驗廠是一項高標準高要求的審核，特別是將化學用品制造成適合人類安全使用的產品。所以在AVON驗廠中，會分開進行人權驗廠和質量驗廠審核。根據其他供應商進行AVON驗廠的經驗，供應商能不能通過AVON驗廠主要取決下面三點。 1、如果飯堂參與驗廠的，飯堂必須有衛生許可證，飯堂員工的健康證，好有統一的服裝，飯堂必
陽江GMP 820認證需要那些材料
在醫療器械行業，GMP 820認證作為一項重要的質量管理體系規范，對于企業提升產品質量與市場競爭力具有關鍵意義。許多企業希望通過實施這一標準，優化內部管理流程，強化質量控制，為產品進入更廣闊的市場奠定基礎。本文將圍繞GMP 820認證，詳細介紹其所需材料及相關流程，幫助企業更好地理解和準備。GMP 820認證概述GMP 820認證，即美國醫療器械質量管理體系規范，是基于QSR820標準（21CFR
RBA證書是怎么分級的，要多少分？
EICC本來是只提供報告共享，RBA-VAP審核現在可以發證了，那么證書如何分級的呢？鉑金：要求所有發現點都關閉，取得200分金：要求和主要發現點都關閉，取得180分銀：要求發現點都關閉，取得160分 ? 認證三個等級分類只針對VAP審核，不可以是CMA/AMA審核！ VAP: Validated Audit Process 驗證審核項目 CMA: Customer Man
ICS驗廠2020年社會責任審核新機構
ICS驗廠是法國商務和發行聯盟（FCD）的成員根據組織（ILO）在社會責任管理方案上的指引，并采納SA8000標準中的理念后，在1998年的三季度正式發布了“社會公約Initiative Clause Sociale（ICS）”。 ICS驗廠的針對對象是來源于中制造非食品的消費產品的直接供應商，目前為止，ICS已經向其它法國的零售商開放，為了避免反復多余的審核驗廠，ICS 驗廠只能由