ICS認證咨詢|驗廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式

時間：2023-04-21

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
USDA認證輔導|建立認證產(chǎn)品與非認證產(chǎn)品隔離措施程序
USDA美國農(nóng)業(yè)部**認證USDA是指美國農(nóng)業(yè)部**認證，是全美國較**別的**認證，從原材料到生產(chǎn)均嚴格把關，保證其產(chǎn)品沒有任何危害人體的成份，**有益。由于檢查員通常是您在整個認證過程中所見到的一人員，因此很自然地將檢查員與認證機構等同起來。由于雙方都有不同的角色，所以理解雙方可以提供和不可以提供哪些服務是很重要的。認證機構：認證機構負責收取費用，審查您的申請和檢查報告，并確定您的操作是
責任珠寶RJC認證輔導|不符合項統(tǒng)計數(shù)據(jù)包括以下十項規(guī)定與根因
獨立的第三方審計8.14 不符合項記錄所有不符合項都必須根據(jù) *5.5部分中提供的要求和指導加以確定。不符合項在結束會議中報告，并記錄到審計報告中。記錄不符合項的小貼士：記錄不符合項需遵循以下原則：充分溝通問題的嚴重性；使用熟悉的術語；不要得出沒有事實根據(jù)的結論；不要關注個人或他們的錯誤；不要批評；提供相關法規(guī)或外部參考；避免相互矛盾的信息；與會員共同審核不符合項，確保事實正確、公平。8.15
510K認證輔導|獲得K號以后企業(yè)再進行登記與產(chǎn)品列名
510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比，得出并且支持等價器械的
GLP認證咨詢|試驗樣品和參照物的處理設施的說明
3.3 設施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗設施應具有適當?shù)拿娣e、結構和場所以滿足研究需求，并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗設施的設計應為不同活動提供適當?shù)母綦x，以確保每項研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗系統(tǒng)設施3.3.2.1 試驗機構應有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗系統(tǒng)和隔離單獨的項目，包括已知或懷疑具有生物危害性的物質(zhì)或生物。3.3.2.2 有用于與診