化妝品進口手續：從零開始，快速掌握關鍵步驟

時間：2023-10-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
非特殊用途化妝品備案資料審查要求
非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監督管理局(下稱NMPA)，發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看，由于各地執行政策的時間長短不一
化妝品注冊備案信息服務平臺使用常見問題解答
一、新系統賬號獲取途徑按照國家互聯網+政務服務要求，企業需在國家藥監局網上辦事大廳注冊賬號后，綁定新系統辦理業務，具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務平臺上線通知》。二、使用新系統的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統操作。在新系統登錄頁面及登錄后的歡迎頁面，可在線瀏覽和下載系統操作手冊，操作手冊中詳細介紹了系統各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。（一）開通境內責任人注意事項企業開通境內責
美國《2022年化妝品法規現代化法案》重點內容介紹
日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現行《聯邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監管框架現代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監管框架MoCRA的發布標志著美國化妝品
國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年 *48號）
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中