產品特性決定一類和二類醫療器械區別

時間：2025-08-26

作者：深圳長順企業管理有限公司

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企業文化
創可貼作為一類醫療器械，產品風險較低。其主要由接觸創面的吸水層、基帶、隔離層組成，用于小創傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下，基本不會對人體造成不良影響，即使偶爾出現過敏等輕微反應，也易于處理。生產過程中，對原材料的安全性和產品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫療器械中的輸液泵，產品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量，直接關乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現流速不準確
一類和二類醫療器械的注冊備案區別
一家醫療器械生產企業，同時生產一類醫療器械醫用冷敷貼和二類醫療器械霧化器。在辦理注冊備案時，流程大不相同。醫用冷敷貼作為一類醫療器械，企業準備好產品備案表、產品風險分析資料、產品技術要求、生產制造信息、產品檢驗報告等資料后，向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案申請。備案部門對資料進行形式審查，符合要求即可完成備案，時間周期相對較短。而霧化器作為二類醫療器械，企業首先要進行產品注冊申請。準
市場準入角度看一類和二類醫療器械區別
在醫療器械市場中，一類醫療器械如醫用繃帶，市場準入門檻相對較低。企業完成備案后，產品能較快進入市場。由于其風險低、應用廣泛，市場競爭相對充分，產品價格相對較為透明且波動較小。消費者在購買時，*太多專業知識，通過簡單比較產品品牌、質量和價格即可做出選擇。二類醫療器械如助聽器，市場準入較為嚴格。企業不僅要完成注冊，在銷售過程中，還需遵循相關規定，如必須在專業驗配機構由專業人員進行驗配。消費者購買時，
企業變更經營范圍，順利完成第二類醫療器械經營備案變更
某綜合性醫藥公司，原經營范圍主要集中在藥品銷售，現計劃拓展第二類醫療器械經營業務。在完成公司內部決策與相關準備后，該公司向監管部門提交了經營范圍變更申請及第二類醫療器械經營備案申請。其提交的材料中，對新增的醫療器械經營項目進行了詳細說明，包括擬經營的產品類別、預期銷售規模等。監管部門經審查，確認該公司符合條件，順利為其辦理了經營范圍變更及第二類醫療器械經營備案，使其能夠合法開展如醫用電子儀器設備等