詞條
詞條說明
近期,肺炎支原體感染出現(xiàn)高發(fā)趨勢,為了身體健康,建議大家還是需要做好防護(hù),正確佩戴口罩。以下是幾點小建議:?1.選擇合適的口罩非常重要。市面上有許多不同類型的口罩,如醫(yī)用口罩、N95口罩、KN95口罩等。根據(jù)自身的需要和環(huán)境,選擇合適的口罩對于有效防護(hù)至關(guān)重要。醫(yī)用口罩適合一般日常使用,而N95口罩和KN95口罩適用于高風(fēng)險環(huán)境。2.正確佩戴口罩也是至關(guān)重要的。在佩戴之前,務(wù)必先洗手,并
通過在產(chǎn)品上粘貼CE標(biāo)志,制造商聲明該產(chǎn)品符合CE標(biāo)志的所有法律要求,并且可以在整個EEA上銷售。產(chǎn)品打上CE標(biāo)志,意味著:1)帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品可以不受限制地在EEA中進(jìn)行交易(前提是滿足CE法規(guī)要求)2)在整個EEA中,消費者享有同等水平的健康,安全和環(huán)境保護(hù)。歐洲議會和理事會于2017年4月5日頒布了關(guān)于醫(yī)療器械的新法規(guī)(EU)2017/745,并將在2020年5月26日取代之前的MDD指令
隨著**醫(yī)療和體外診斷 (IVD) 設(shè)備市場的不斷發(fā)展,進(jìn)入澳大利亞市場成為了許多制造商的目標(biāo)。然而,為了在澳大利亞銷售這些設(shè)備,需要將其納入由**產(chǎn)品管理局 (TGA) 監(jiān)管的澳大利亞**產(chǎn)品登記冊 (ARTG)。本報告將詳細(xì)介紹澳大利亞TGA醫(yī)療器械審批流程,以幫助制造商順利獲得認(rèn)證。**部分:澳大利亞TGA醫(yī)療器械審批流程概述澳大利亞TGA醫(yī)療器械審批流程是一個多步驟的過程,該流程根據(jù)不同設(shè)
什么是澳洲 TGA 認(rèn)證?醫(yī)療器械如何獲取 TGA 認(rèn)證?
一、什么是澳洲 TGA 認(rèn)證?澳洲 TGA 即澳大利亞**商品管理局(Therapeutic Goods Administration),是監(jiān)管所有療效產(chǎn)品的**機構(gòu)。根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法規(guī)定,所有在澳上市的醫(yī)療用品必須向 TGA 提出注冊或登記申請,獲得注冊登記后才能合法上市。TGA 認(rèn)證在**上享有很高的聲譽。首先,TGA 認(rèn)證為產(chǎn)品打開了澳大利亞龐大的醫(yī)療器械市場,獲得該認(rèn)證意味著產(chǎn)品獲得
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com