卡波姆凝膠：醫療器械之辯與 FDA 注冊全攻略

時間：2025-12-22

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
FDA醫療器械驗廠**檢查要點與常見不符合項應對策略
FDA對醫療器械生產企業的現場檢查（通常稱為"驗廠"或"GMP檢查"）是確保產品質量和安全的關鍵環節。據統計，2023財年FDA共發出1,283份483表格（現場觀察報告），其中醫療器械企業占比37%。本文將深入解析FDA驗廠的六大**檢查領域，剖析高頻不符合項及其根本原因，并提供可落地的整改方案，助力企業FDA檢查。一、FDA驗廠基本框架與流程1. 檢查依據21 CFR Part 820
如何通過FDA審批讓衛生棉條產品在美國市場推廣
衛生棉條是女性生理期的必需品，在美國，衛生棉條一般被視為第二類醫療器械，需要通過一系列的注冊和審批程序才能推向市場。對于衛生棉條企業來說，這些程序可能會讓您感到困惑和無從下手。本文將幫助您了解并順利完成衛生棉條產品的注冊和審批流程。?第一步：了解相關法規和標準在開始注冊和審批之前，了解美國食品藥品監督管理局（FDA）對衛生棉條的法規和標準是至關重要的。您可以訪問FDA的官方網站，查找相關
怎樣向英國MHRA申請自由銷售證書CFS
您可能需要自由銷售證書 (?CFS?) 才能出口醫療設備。要找出答案，請查看您要出口到的國家/地區的進口規則。與您的進口商交談或獲得研究出口市場的幫助。MHRA僅向英國醫療器械出口商提供 CFS 作為一項服務。如果您需要其他產品的CFS ，請聯系**貿易部。在你申請之前只能為已在我們的器械在線注冊系統 (?DORS ) 上向MHRA注冊的醫療器械和IVD訂購CFS&n
國內醫療器械企業如何應對近期喧囂塵上的FDA飛行檢查
近期，醫療器械業內媒體紛紛報道“FDA將加強對中國醫療器械的海外檢查”事件。此事起因是8位參議員認為FDA疏于檢查中國和度等美國以外的藥械制造商（尤其是醫療器械）并已危及美國患者和美國國內廠商，因此聯名致信FDA局長要求增加海外檢查頻率。為應對可能發生的飛行檢查，國內醫療器械企業確實也需提前做好計劃和準備。在這種情況下，了解FDA驗廠的相關知識對于國內醫療器械企業來說尤為重要。本文將結合經驗為您帶