內(nèi)蒙古進口保健食品注冊找CIO

時間：2023-11-20作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：63

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發(fā),技術咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析

  藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析隨著《藥品管理法》的實施，醫(yī)藥企業(yè)受到的監(jiān)管力度加大。而如何能確保自身符合管理法的要求，提升企業(yè)合規(guī)管理能力成為大家關注的內(nèi)容。對此，我們CIO合規(guī)保證組織推出的“藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七招”課程就適合大家了解。“藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七招”課程從以下七大方面進行分享：一、如何讓全員參與避免數(shù)據(jù)完整性風險。如，企業(yè)建立有效的員工培訓體系，包括公司的政策、文化、價值觀，技

• 江蘇藥品MAH申請快速咨詢

  江蘇藥品MAH申請快速咨詢。CIO合規(guī)保證組織提供MAH申請咨詢，協(xié)助客戶了解成為MAH的條件要求、周期，評估項目差距和可行性，促進項目進度。詳情請咨詢CIO客服了解。藥品MAH制度是指藥品上市許可持有人制度。它是藥品研發(fā)機構、科研機構、藥品生產(chǎn)企業(yè)等主體，提出藥品上市許可申請并獲得許可批件的制度，對藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的質量需要進行控制和監(jiān)管。這一制度的出現(xiàn)使得更多有能力的機構和企業(yè)參與進來，同

• 快速評估云南藥用輔料登記資料

  快速評估云南藥用輔料登記資料。在藥品當中，除了主要成分，還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產(chǎn)生影響，如果使用不恰當?shù)妮o料，就可能引起藥品變質、氧化、無法成形等不應當出現(xiàn)的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進行登記管理的，它將在關聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”，通過*團隊，為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資

• 遼寧化妝品溫濕度監(jiān)測設備驗證服務

  在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中，溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)是一套對產(chǎn)品品質把控的重要設施設備，數(shù)值是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營或儲存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求，溫濕度監(jiān)測設備需要定期校正更新，以確保數(shù)據(jù)的準確性。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司提供“溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)驗證服務”，可由*協(xié)助客戶進行監(jiān)測設備的布點、規(guī)劃、校正更新、數(shù)據(jù)記錄分析指導等，使其達到目標要求。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司服務可選：