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詞條說明
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
3月1日起,《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《抽檢管理辦法》)施行,這是國家藥監局加強化妝品監督管理,規范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。?抽樣檢驗是監管部門對化妝品進行質量監督的基本手段,是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手?!痘瘖y品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規定,國家藥監局根據《條例》設立的原則和有關
問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監局發布《關于貫徹執行〈化妝品生產經營監督管理辦法〉有關事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣,樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的,應當至少于**進口時留樣一次。 依據《化妝品生產質量管理規范》,委
服務承諾 *在政策允許的范圍內注冊速度較快、費用較省 *在同樣費用下服務質量較好、成功率較高 *誠信為本,絕不設置合同陷阱;透明合作,拒絕合作過程中的一切加價行為 *一切為客戶著想,高效溝通,積極進行申報指導,及時通報申報進展 *高度保密制度,杜絕客戶資料在申報環節泄露
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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