詞條
詞條說(shuō)明
液相色譜流動(dòng)相使用時(shí)的10個(gè)壞習(xí)慣,你中招了嗎?
我們?cè)谑褂靡合嗌V儀的時(shí)候,經(jīng)常會(huì)很粗心的犯一些自己都不容易發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,今天小編就針對(duì)液相色譜儀的流動(dòng)相使用時(shí)常犯的錯(cuò)誤進(jìn)行一個(gè)總結(jié)。 1.加入**相之后再測(cè)量流動(dòng)相的PH值 通常情況下測(cè)量流動(dòng)相的PH值,是測(cè)量水相中的PH值參數(shù)。**相加入之后PH值參數(shù)的測(cè)量就和之前有誤差。但如果能保證每次測(cè)量都是加入相同量的**相之后得到的PH值,雖然這不能保證精確度,但是這能保證前后一致的測(cè)量結(jié)果,所以這樣
下面以離子交換色譜為例簡(jiǎn)單介紹一下離子色譜的原理。 樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用,對(duì)于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱的過(guò)程中,作用力強(qiáng)的樣品離子保留時(shí)間要比作用力弱的離子長(zhǎng),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。以陰離子的分離為例說(shuō)明一下離子色譜的分離過(guò)程。 在色譜柱中,填充了無(wú)數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽(yáng)離子。充滿(mǎn)色譜柱的
高壓制備液相的多維色譜技術(shù)在中藥中的應(yīng)用
中藥物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜,對(duì)其活性成分的分離一直是中藥研究的難題。基于高壓制備液相的多維色譜系統(tǒng)在高壓制備液相色譜的基礎(chǔ)上,結(jié)合了多種分離技術(shù),較大地提高了色譜系統(tǒng)的分離性能和分離效率,較有利于對(duì)物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜的中藥樣品進(jìn)行分離純化。 目前,高壓制備液相在中藥、生物藥、生物制品、食品等樣品的分離研究中得到廣泛應(yīng)用。由于**產(chǎn)物、中藥及代謝產(chǎn)物等樣品的復(fù)雜性,傳統(tǒng)的一維色譜在一次運(yùn)行中,常常受峰容量和分辨率的
原子熒光光譜儀問(wèn)世以來(lái),經(jīng)過(guò)30多年的應(yīng)用,我國(guó)在原子熒光技術(shù)領(lǐng)域已經(jīng)建立了60多項(xiàng)國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),涉及到食品、保健品、化工、醫(yī)藥等各個(gè)行業(yè)。到目前為止,原子熒光分析技術(shù)及其儀器已發(fā)展成為一種具有中國(guó)特色的分析測(cè)試技術(shù)和分析儀器,并已廣泛地應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生食品、材料冶金、地質(zhì)勘探等多個(gè)領(lǐng)域。 近年來(lái),隨著分析技術(shù)及電子技術(shù)的發(fā)展,也促進(jìn)了原子熒光技術(shù)及儀器裝置的進(jìn)步。例如,聯(lián)用分析技術(shù)的出現(xiàn),
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